Задать вопрос
Задать вопрос
×
ВАКАНСИИ

  ФГУП «Московский эндокринный завод» находится в ведении Министерства промышленности и торговли Российской Федерации. Основной задачей предприятия является разработка, производство и реализация качественных и доступных отечественных лекарственных препаратов.

  В цехах и лабораториях завода трудятся настоящие профессионалы, обладающие высокой культурой производства и хорошо понимающие социальную значимость своей работы.

  На предприятии созданы все условия для того, чтобы работники трудились в комфортных условиях (современные цеха, лаборатории, офисные помещения).

  Креативность,  инициативность, повышенное чувство ответственности – вот основные качества, которые характеризуют работников предприятия.

  На заводе налажена система наставничества: опытные работники помогают молодым специалистам постичь все тонкости профессии. Большие возможности для карьерного роста получают работники предприятия после прохождения стажировок на лучших российских и зарубежных производственных площадках.

  Действует система поощрения по результатам труда, мотивирующая  персонал выполнять не только поставленные перед ним задачи, но и стремиться к более высоким показателям. Кроме того, предусмотрен ряд дополнительных социальных льгот.

 

06.12.2018

Прорабатывать предложения по новым лекарственным препаратам для включения их в Программу по разработке и внедрению новых лекарственных препаратов.

Подробнее
06.12.2018

Разработка и усовершенствование методов контроля качества лекарственных препаратов, АФС, вспомогательных веществ различными физико-химическими методами, проведение валидации и трансфера аналитических методик

Подробнее
06.12.2018

Организация надлежащего мониторинга безопасности лекарственных препаратов компании; Разработка и внедрение стандартных операционных процедур для обеспечения функционирования фармаконадзора в компании.

Подробнее
06.12.2018

Обеспечение производства субстанциями. Выбор оптимальных условий поставок, достижение наиболее выгодной цены.

Подробнее
06.12.2018

Подготовка документации для включения фармацевтических субстанций в государственный реестр лекарственных средств, для проведения экспертизы качества фармацевтических субстанций; Формирование регистрационного досье.

Подробнее
06.12.2018

Координировать работу служб завода по разработке и внедрению в производство лекарственных препаратов; Прорабатывать предложения по новым лекарственным препаратам для включения их в Программу по разработке и внедрению новых лекарственных препаратов

Подробнее