Задать вопрос
Задать вопрос
×
ВАКАНСИИ
Монитор клинических исследований
07.11.2019

Обязанности:

  • Планирование и инициация проекта (в том числе подготовка планов управления проектом, мониторинга, обеспечения безопасности);
  • Заключение договоров с исследовательскими центрами;
  • Планирование и организация рабочих встреч;
  • Подготовка файла исследователя;
  • Управление мониторингом исследовательских центров, подготовка отчетов о визитах;
  • Разработка стандартных операционных процедур для обеспечения проведения клинических исследований;
  • Контроль за корректностью заполнения документов в клинических центрах в рамках клинического исследования;
  • Обеспечение сбора и документирование данных о выявленных нежелательных реакциях в рамках клинических исследований;
  • Организация и проведение визитов в клинические центры;
  • Участие в управлении качеством проекта, аудитах.

 

Требования:

  • Высшее медицинское или фармацевтическое образование;
  • Дополнительная документально подтвержденная подготовка в организации и проведения клинических исследований (2016 – 2019 г.);
  • Английский язык: Intermediate.
  • Знание законодательной базы в области обращения лекарственных средств.
  • Стаж работы в должности ассистента отдела клинических исследований и/или в должности монитора клинических исследований не менее одного года.
  • Умение работать с большим объемом документации;
  • Навыки интерпретации научно-медицинской информации;
  • Ответственность, внимательность.

Вернуться к списку вакансий
Отправить резюме
* поля, обязательные для заполнения