Комментарий к совещанию, проведенному Министром Здравоохранения Вероникой Игоревной Скворцовой, дает Первый заместитель Генерального директора, Ежова Екатерина Александровна, в чьи обязанности входит внедрение и регистрация лекарственных препаратов: "Московский эндокринный завод является основным соисполнителем Плана мероприятий «Повышение доступности наркотических средств и психотропных веществ для использования в медицинских целях». За это время по рекомендации Минздрава и ряда общественных фондов «Вера», «Детский паллиатив», «Подари жизнь» уже внедрена, в рамках импортозамещения, целая линейка обезболивающих и иных препаратов, необходимых для наших граждан.
В рамках программы ФЦП «Фарма-2020» Предприятием были разработаны и зарегистрированы еще 5 импортозамещающих лекарственных препаратов, в том числе противосудорожные и противоэпилептические средства в твердых и инъекционных лекарственных формах.
Принимая во внимание стандарты обезболивания Всемирной организации здравоохранения, Предприятие расширяет линейку неинвазивных обезболивающих препаратов. Разработан и зарегистрирован первый российский генерик лекарственного препарата с МНН фентанил в форме трансдермальных пластырей.
В третьем квартале текущего года завершится регистрация первой в России твердой пероральной лекарственной формы морфина «короткого действия», после чего препарат поступит в обращение.
В настоящее время проводятся мероприятия по подтверждению эффективности и безопасности использования препарата в педиатрической практике.
В планах внедрения Предприятия еще 9 неинвазивных обезболивающих лекарственных препаратов находятся в разных стадиях разработки.
Социальная миссия Предприятия направлена на внедрение и реализацию доступных и качественных лекарственных препаратов для обеспечения всех слоев населения с различным уровнем достатка. Именно поэтому, мы не снимаем с производства готовые лекарственные препараты, относящиеся к жизненно необходимым и важнейшим лекарственным препаратам (ЖНВЛП) в ценовом сегменте до 50 рублей и реализуем их по цене ниже себестоимости.
Вместе с тем, мы работаем и над снижением себестоимости производимых готовых лекарственных средств в сегменте ЖНВЛП. Так нами разработаны технологические линейки более 20 субстанций получаемых из животного и растительного сырья, методом химического синтеза, на данный момент закупаемых за рубежом. Надеемся на их внедрение на будущем филиале Предприятия в Брянской области, что снизит затраты, а также позволит производить лекарственные препараты по полному циклу, не завися от поставок импортного сырья.
Кроме этого, в Правительстве находится пакет документов, согласованный со всеми федеральными органами исполнительной власти по внесению изменений в Федеральный закон №3 «О наркотических и психотропных веществах» от 08.01.1998 г. по возможности культивированию специальных сортов снотворного мака и изготовления из него фармацевтических субстанций на территории Российской Федерации. Этот шаг экономически выгоден, так как субстанции опийного сырья (морфин, тебаин, кодеин и т.д.) мы закупаем за рубежом, а собственное производство субстанций снизит нагрузку на местный и федеральный бюджет по обеспечению регионов Российской Федерации обезболивающими препаратами на 15-20 % и обеспечит лекарственную безопасность РФ.
Предприятие работает над разработкой современных и удобных в использовании лекарственных форм и способах доставки препаратов, таких как трансдермальные терапевтические системы, трансмукозальнрые пленки, спреи.
Мы осознаем, насколько остро для здравоохранения стоит вопрос детских лекарственных форм. Предприятие рассматривает внедрение лекарственных препаратов в микроклизмах, которые займут свою нишу в отечественной педиатрии, особенно при применении у детей для лечения психоневрологических заболеваний."
В настройках компонента не выбран ни один тип комментариев