Сбор информации о нежелательных эффектах медицинской продукции
В соответствии с действующим законодательством и этическими стандартами, компания ЭНДОФАРМ осуществляет систематический сбор, анализ и передачу данных о безопасности в государственные регуляторные органы и медицинское сообщество.
Внимание к безопасности пациентов
и потребителей
Эндофарм придаёт особое значение вопросам безопасности медицинской продукции и защите здоровья пациентов.
При использовании лекарственных средств могут возникать нежелательные реакции, и заранее предсказать их появление у конкретного пациента зачастую невозможно.
Своевременный сбор и анализ информации о подобных явлениях позволяет:
- формировать наиболее полное и достоверное представление о профиле безопасности продукции;
- выявлять редкие или непредсказуемые побочные эффекты;
- повышать информированность врачей и потребителей;
- обеспечивать более безопасное и эффективное назначение препаратов.
Как сообщить о нежелательном
явлении продукции
Чтобы помочь нам обеспечить максимальный уровень безопасности, пожалуйста:
1
Заполните форму на сайте как можно подробнее, исходя из имеющейся у вас информации.
2
Если вы сообщаете о нескольких случаях, заполните отдельную форму для каждого.
3
Укажите контактные данные, чтобы наш специалист по фармаконадзору мог при необходимости связаться с вами для уточнения деталей и проведения анализа ситуации.