Министерство промышленности и торговли Российской Федерации выдало ФГУП «Московский эндокринный завод» (Эндофарм) сертификаты соответствия правилам надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза.

11 сертификатов выдано по итогам фармацевтического инспектирования всех производственных площадок Предприятия в Москве и Брянской области.

Сведения о сертификатах GMP ЕАЭС, выданных Эндофарм, опубликованы на сайте Минпромторга России.

Во время фармацевтической инспекции всесторонне оценены организация и оснащение производства, процессы обеспечения и контроля качества активных фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов, выпускаемых ФГУП «Московский эндокринный завод».

На проинспектированных площадках производится более 170 наименований лекарственных препаратов, большая часть из них включена в перечень жизненно необходимых и важнейших.

Эндофарм поставляет в страны ЕАЭС лекарственные средства разных форм выпуска, в том числе растворы для инъекций, таблетированные формы, трансдермальные пластыри, глазные капли. Эти препараты относятся к таким фармакотерапевтическим группам, как наркотические, психотропные, сильнодействующие, гормональные и др.

ФГУП «Эндофарм» одним из первых в России внедрил в производство международный стандарт GMP (Good Manufacturing Practice, надлежащая производственная практика). Этот стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных и ветеринарных препаратов.

Эндофарм обеспечивает соблюдение международных и локальных нормативных правовых актов и гарантирует безопасность, качество и эффективность выпускаемой продукции.