ФГУП «Московский эндокринный завод» Минпромторга России (далее – Предприятие) в составе коллективной экспозиции под эгидой Минпромторга России принял участие в Форуме «ФармМедПром-2019» (далее – форум), который был проведен в рамках Международного научно-практического форума «Российская неделя здравоохранения-2019».
Наряду с традиционно выпускаемой продукцией, имеющей социальное значение, были представлены новейшие разработки Предприятия. В текущем году номенклатура Предприятия пополнилась такими лекарственными препаратами, как:
• «Морфин лонг» (международное непатентованное наименование (далее – МНН) - Морфин). Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой 10 мг, 30 мг, 60 мг и 100 мг. Лекарственный препарат применяется для длительного купирования выраженного и хронического болевого синдрома.
• «Лоразепам» (МНН - Лоразепам). Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,0 и 2,5 мг. Препарат применяется при невротических состояниях, нарушениях сна, при гипертонусе скелетных мышц, для премедикации при диагностических процедурах и хирургических вмешательствах.
• «Иммунотим» (МНН – Тимуса экстракт). Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг. Относится к фармакотерапевтической группе «иммуностимулирующее средство» и применяется при иммунодефицитных состояниях у взрослых и детей с 6 месяцев.
• «Нефопам» (МНН – Нефопам). Раствор для инфузий и внутримышечного введения 10 мг/мл. Препарат является ненаркотическим анальгетиком центрального действия и применяется для симптоматического лечения острого болевого синдрома, в том числе послеоперационной боли у взрослых и детей с 15 лет.
Особый интерес участников и гостей форума вызвал проект Предприятия по организации в России отечественного конкурентоспособного производства активных фармацевтических субстанций из сырья животного и растительного происхождения, а также получаемых методом химического синтеза на площадке филиала Предприятия «Почеп» в Брянской области.
Важными достижениями 2019 года также являются получение Предприятием сертификата соответствия GMP Европейского Союза на линию по производству стерильных лекарственных препаратов в инъекционной форме № ZVA/LV/2019/002H от 04.02.2019 и подтверждение компетенции лабораторий отдела контроля качества в Росаккредитации по стандарту ГОСТ ИСО/МЭК 17025 (номер аттестата аккредитации RU.RA.21Н019 от 22.01.2019), что повышает экспортный потенциал Предприятия и его привлекательность для потенциальных партнеров в сфере контрактного производства, разработки и контроля качества лекарственных препаратов и средств.
