Московский эндокринный завод (ФГУП «Эндофарм»), занимающий лидирующие позиции по производству жизненно необходимых и социально-значимых лекарственных препаратов в России, продолжает расширять свое присутствие и на рынке медицинских изделий, принимая активное участие в знаковых событиях отрасли.
8-9 ноября 2023 года «Эндофарм» презентовал деятельность предприятия в сфере производства медицинских изделий на III Всероссийском форуме с международным участием «NOVAMED-2023». В 2023 году Форум был внесен в список научно-практических мероприятий Минздрава России. Мероприятие включало в себя двухдневную деловую программу и выставочную экспозицию медицинских изделий отечественных производителей, национальных медицинских исследовательских центров и вузов.
В рамках деловой программы обсуждались актуальные вопросы государственного контроля за обращением медицинских изделий на территории России, особенностей их регистрации, регулирования и стандартизации, выведения продукции на отечественный рынок, инспектирования производства медицинских изделий и другие.
В сессии «Медицинская промышленность — элементы системного развития» выступила Оксана Баклыкова, начальник Управления по внедрению и регистрации лекарственных препаратов «Эндофарм»:
«Для решения актуальных проблем государство всесторонне поддерживает программы, направленные на оптимизацию механизмов регистрации и оборота медицинской продукции, импортозамещения и локализации производства лекарственных средств и медицинских изделий в России. Формирование нормативного правового регулирования и соблюдение действующего законодательства позволило нашему предприятию обеспечить российский рынок безопасными и эффективными медицинскими изделиями для повышения их доступности.
В условиях пандемии «Эндофарм» расширил перечень компетенций и в числе первых откликнулся на нужды государства и по поручению Правительства Российской Федерации и Минпромторга России реализовал проект по организации производства медицинских масок одноразового использования, согласно постановлению Правительства РФ от 03.04.2020 N 430 «Об особенностях обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия» и п. 2 ч. 1 ст. 17 Федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций.
Сегодня в рамках импортозамещения мы продолжаем расширять линейку медизделий. Ведется активная работа с АО «НИИ Полимеров» в части производства отечественных реагентов для получения композиции МИ костный цемент. Предприятие пользуется нормативно правовыми актами Правительства Российской Федерации по упрощенной процедуре регистрации №552», — комментирует эксперт.
В рамках выставочной экспозиции в кластере «Ломоносов» работал стенд «Эндофарм», где представители предприятия рассказывали посетителям о производимых медицинских изделиях. Экспозиция была доступна всем участникам Форума на протяжении двух дней.
Организаторами выступали Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора при поддержке Министерства здравоохранения Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, ФГАУ «Институт медицинских материалов» Минпромторга России. «Эндофарм» принимал участие в «NOVAMED-2023» в статусе официального партнера Форума.
Событие посетили руководители органов власти в сфере охраны здоровья, производители медизделий, эксперты медицинских и научных организаций, представители профильных университетов и средств массовой информации. Благодаря партнерству с «NOVAMED-2023» новости о деятельности «Эндофарм» узнали свыше 500 участников и более 1000 онлайн-слушателей форума, что позволило предприятию получить еще большую известность как в профессиональном сообществе, так и среди широкой аудитории — потенциальных потребителей качественных лекарственных препаратов и медицинских изделий производства «Эндофарм».
В настройках компонента не выбран ни один тип комментариев