ФГУП «Эндофарм», подведомственное Минпромторгу России, продолжает расширять спектр госпитальных медикаментов анестезиологического ряда. В середине августа завершилась процедура регистрации лекарственного препарата «Ремифентанил, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения, 2 мг, 5 мг, флаконы № 1, № 5». Выпуск первой партии медикамента запланирован на конец 2025 года.
Регистрационное удостоверение: ЛП-№ (006578)-(РГ-RU) от 15.08.2024.
Фармакотерапевтическая группа: анестетики; общие анестетики; опиоидные анальгетики.
Ремифентанил применяется для индукции и/или поддержания общей анестезии в сочетании с искусственной вентиляцией легких (ИВЛ) у взрослых пациентов (старше 18 лет) и детей в возрасте от 1 до 12 лет, а также для обезболивания взрослых пациентов отделения интенсивной терапии, находящихся на ИВЛ.
Одно из главных преимуществ Ремифентанила – быстрый эффект и короткая продолжительность действия. Активность препарата сохраняется в течение 5-10 минут после прекращения инфузии (введения). Клинические эффекты ремифентанила напрямую связаны с его концентрацией в крови, что позволяет быстро достигать необходимый анальгезирующий и седативный эффект.
Ремифентанил используется только в стационарах, оборудованных для мониторинга и поддержки дыхательной и сердечно-сосудистой систем и только обученным медицинским персоналом.
Дозу препарата подбирают индивидуально с учетом возраста и массы тела пациента.
Возможные варианты фасовок: по 1 и по 5 флаконов в упаковке.
Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства.
