Регистрационное удостоверение № ЛП-№(014649)-(РГ-RU) получено 27 апреля 2026 года, ввод препарата в гражданский оборот намечен на 2027 год.

 

«Алоглиптин» относится к фармакотерапевтической группе средств для улучшения гликемического контроля при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок у взрослых в качестве монотерапии, в комбинации с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином.

 

Препарат является ингибитором фермента дипептидилпептидазы-4. Ингибирование этого фермента приводит к повышению концентрации инсулина (гормона, снижающего концентрацию глюкозы в крови за счет транспортирования ее в ткани) и снижению концентрации глюкагона (гормона, повышающего концентрацию глюкозы в крови за счет высвобождения из печени), что позволяет контролировать концентрацию глюкозы в крови как натощак, так и после еды. Достижение целевого уровня концентрация глюкозы в крови снижает риск развития осложнений сахарного диабета.

 

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 12,5 или 25 мг алоглиптина (в виде бензоата). Прочими вспомогательными веществами являются: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, тип 101, гипролоза, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.

 

Рекомендуемая доза препарата Алоглиптин составляет 25 мг 1 раз в день. Врач может назначить препарат вместе с одним или несколькими другими лекарственными средствами для контроля уровня глюкозы в крови.

 

«Алоглиптин» отпускается по рецепту и применяется по показаниям у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет.

 

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг, 25 мг.

 

Срок годности: 2 года.