Регистрационное удостоверение № ЛП-№(014959)-(РГ-RU) получено 22 мая 2026 года.

«Дапаглифлозин» относится к фармакотерапевтической группе средств для лечения сахарного диабета, гипогликемических средств, кроме инсулинов, ингибиторов натрийзависимого переносчика глюкозы 2-го типа.

Препарат обладает доказанным фармакотерапевтическим действием, связанным с блокированием специфического белка в почках, в результате чего глюкоза, натрий и вода выводятся из организма. Это способствует улучшению гликемического контроля у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, а также применяется в терапии хронической сердечной недостаточности и хронической болезни почек у взрослых пациентов по показаниям.

«Дапаглифлозин» показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения сахарного диабета 2 типа в дополнение к диете и физическим упражнениям. Препарат может использоваться в различных режимах терапии: в качестве монотерапии (при невозможности применения метформина из-за непереносимости), а также в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами. Кроме того, возможен вариант стартовой комбинированной терапии с метформином при клинической целесообразности такого подхода.

Препарат также применяется у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа и установленным диагнозом сердечно-сосудистого заболевания или двумя и более факторами сердечно-сосудистого риска для снижения риска госпитализации по поводу сердечной недостаточности. Кроме того, «Дапаглифлозин» показан при симптоматической хронической сердечной недостаточности и хронической болезни почек с риском ее прогрессирования.

Каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит 5 мг или 10 мг дапаглифлозина в виде пропандиола моногидрата. В составе лекарственного препарата содержится лактоза, наличие которой необходимо учитывать.

Дозу препарата и схему терапии определяет врач с учетом показаний и индивидуальных особенностей пациента.

«Дапаглифлозин» пополнил портфель ФГУП «Эндофарм» в категории средств для лечения сахарного диабета, хронической сердечной недостаточности и хронической болезни почек. Регистрация нового лекарственного средства расширяет возможности комплексного ведения пациентов с хроническими заболеваниями, улучшая качество их жизни и прогноз течения болезни.

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 5 мг, 10 мг.

Срок годности: 2 года.