Московский эндокринный завод (ФГУП «Эндофарм»), один из ключевых производителей жизненно необходимых и социально-значимых лекарственных препаратов в России, продолжает принимать участие в ключевых мероприятиях, посвященных вопросам разработки, экспертизы и регистрации лекарственных средств.
С 13 по 15 ноября в Москве проходила научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств — РЕГЛЕК 2023», организованная Научным центром экспертизы средств медицинского применения Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России). Конференция «РЕГЛЕК» является одним из основных ежегодных событий для субъектов фармацевтического рынка ЕАЭС, где рассматриваются актуальные вопросы обращения лекарственных средств и правоприменительной практики. На «РЕГЛЕК 2023» предприятие «Эндофарм» представлял генеральный директор Михаил Фонарев.
Конференцию «РЕГЛЕК 2023» открыл заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Сергей Глаголев. В пленарном заседании с докладом «ФГИС МДЛП в контрольных (надзорных) мероприятиях в сфере обращения лекарственных средств» выступила руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова. О новых технологиях в экспертизе и регистрации лекарственных средств рассказала и.о. Генерального директора ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Валентина Косенко.
Генеральный директор «Эндофарм» Михаил Фонарев выступил на заседании круглого стола представителей зарубежных регуляторных органов, экспертных организаций и отечественных фармкомпаний. Руководитель предприятия ознакомил участников с промышленным потенциалом Московского эндокринного завода, рассказал об инновационных научных разработках и поделился планами дальнейшего развития.
Эксперты обсудили вопросы, касающиеся эффективности, безопасности, качества лекарственных средств, отражающих весь их жизненный цикл — от разработки, экспертизы, регистрации до обращения на отечественных и зарубежных рынках. На мероприятии присутствовали делегации экспертов из Кубы, Эквадора, Доминиканской Республики, а также Армении, Азербайджана, Республики Беларусь, Киргизии, Таджикистана, Казахстана, Узбекистана.
Во время работы деловой программы «РЕГЛЕК 2023» сотрудники «Эндофарм», занятые в сфере внедрения и регистрации лекарственных средств, разработки технологий и оптимизации технологических процессов, посетили панельные дискуссии, секционные заседания и практикумы, где имели возможность напрямую обратиться к представителям регуляторных органов с интересующими их в рамках своих компетенций вопросами.
Сборник тезисов и презентаций докладов участников «РЕГЛЕК 2023» опубликован на официальном сайте ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
