Во исполнение поручения Правительства Российской Федерации от 12.05.2017 № ДМ-П12-3026р, поручения Росимущества от 24.10.2017 № РБ-03/40799 и распоряжения Территориального управления Федерального агентства по управлению государственным имуществом в городе Москве от 8.11.2017 № 1393 Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод» (далее – Предприятие) проводит процесс реорганизации в форме присоединения к нему федерального государственного унитарного предприятия «Государственный завод медицинских препаратов» и федерального государственного унитарного предприятия «Государственный химико-фармацевтический завод».
  В соответствии с частью шестой статьи 29 Федерального закона от 14.11.2002 № 161-ФЗ «О государственных и муниципальных унитарных предприятиях» реорганизация унитарного предприятия в форме присоединения считается оконченной с момента внесения в единый государственный реестр юридических лиц записи о прекращении деятельности присоединенного унитарного предприятия.
 Предприятием совместно с Минпромторгом России и ТУ Росимущества в городе Москве разработан план-график реорганизации, в соответствии с которым планируемый срок прекращения финансово-хозяйственной деятельности ФГУП «ГосЗМП» и ФГУП «ГХФЗ» – первая декада марта 2018 года.
  На основании статей 57 и 58 Гражданского кодекса Российской Федерации с даты прекращения реорганизации ФГУП «Московский эндокринный завод» будет являться правопреемником всех прав и обязанностей присоединенных предприятий, в том числе по имуществу, имущественным и неимущественным правам и обязанностям.
  На базе ФГУП «ГосЗМП» будет создан «Химико-фармацевтический филиал» Предприятия, указанное нашло отражение в разрабатываемой новой редакции устава ФГУП «Московский эндокринный завод».

  Рассматривается возможность корректировки проекта «Реконструкции с техническим перевооружением производства лекарственных средств» по адресу шоссе Энтузиастов, д. 23, что позволит расширить номенклатуру и формы выпуска готовых лекарственных препаратов.
 Предметом проекта является реконструкция с техническим перевооружением имеющегося производственного корпуса площадью 14000 кв.м., лабораторного корпуса площадью 4000 кв.м. В рамках проекта планируется эксплуатация современного, отвечающего требованиям GMP, оборудования для производства лекарственных средств в различных формах, таких как:  инъекционные лекарственные средства в ампулах,  трансдермальные терапевтические системы, трансмукозальные пленки, спреи, нестерильные и стерильные мази и гели, суппозитории, твердые лекарственные формы в виде таблеток и капсул, в том числе гормональные препараты, а также глазные и инъекционные лекарственные препараты в пластиковой упаковке BFS.