ФГУП «Эндофарм» продолжает системную работу по обеспечению лекарственной безопасности Российской Федерации и объявляет о запуске промышленного производства химиопротектора «Месна» – жизненно важного лекарственного препарата для пациентов с онкологическими заболеваниями, проходящих курс химиотерапии. Месяцем ранее, 15 сентября 2025 года, Министерством здравоохранения Российской Федерации выдано регистрационное удостоверение на выпуск «Месна, 100 мг/мл, раствор для внутривенного введения». Локализация производства «Месна» на базе производственной площадки «Московский эндокринный завод» в соответствии со стандартами GMP обеспечит потребность системы здравоохранения в препарате, внесенном в список дефектурных лекарственных средств. Выпуск первой партии в гражданский оборот намечен на ноябрь 2025 года.
Препарат обладает доказанным фармакотерапевтическим действием в профилактике урологических осложнений, индуцированных токсическим воздействием агрессивных химиотерапевтических агентов. Его применение показано в рамках комбинированной химиотерапии широкого спектра онкологических заболеваний, включая карциному яичников, молочной железы, легкого, головы и шеи, а также саркомы костей и мягких тканей, лимфомы и лейкозов у пациентов взрослого и детского возраста. Ключевым фармакологическим эффектом химиопротектора «Месна» является снижение риска развития геморрагического цистита – специфического поражения мочевого пузыря, обусловленного применением цитотоксических препаратов, обеспечивая защиту мочевыделительной системы пациента.
Механизм действия лекарственного средства заключается в способности связывать активные метаболиты химиотерапевтических препаратов, предупреждая повреждения слизистой оболочки мочевого пузыря. Попадая в просвет почечных канальцев, действующее вещество вступает в химическую реакцию с потенциальными нефротоксинами, образуя биологически неактивные соединения, которые выводятся из организма естественным путем вместе с мочой.
«Месна» – третий препарат в ассортиментном портфеле ФГУП «Эндофарм», предназначенный для пациентов, проходящих курс химиотерапии. Предприятием с 2008 года производится раствор для внутривенного и внутримышечного введения «Метоклопрамид», зарегистрирован лиофилизат «Фосапрепитант-ЭТ», промышленный выпуск которого намечен на вторую половину 2026 года. Лекарственные средства применяются для купирования тошноты и рвоты во время и после химиотерапевтического лечения, что позволяет легче переносить процедуры и восстанавливаться после их проведения.
Регистрационное удостоверение: РУ ЛП-008877 от 15.09.2025 г.
Фармакотерапевтическая группа: прочие лечебные средства; средства, снижающие токсичность противоопухолевой терапии.
Форма выпуска: ампулы объемом 4 мл (содержат 100 мг/мл действующего вещества).
Срок годности: 2 года.
